eToeholds是基于RNA的工程化控制元件，可發(fā)出病毒存在的信號(hào)。圖片來源：哈佛大學(xué)韋斯研究所
科技日?qǐng)?bào)記者 張夢(mèng)然
據(jù)近日發(fā)表在《自然·生物技術(shù)》雜志上的論文，美國研究人員設(shè)計(jì)的一種新方法，可選擇性開啟靶細(xì)胞（包括人類細(xì)胞）的基因療法。他們的技術(shù)可檢測(cè)細(xì)胞中特定的信使RNA（mRNA）序列，并觸發(fā)從轉(zhuǎn)基因或人工基因中產(chǎn)生特定蛋白質(zhì)。
由于轉(zhuǎn)基因在錯(cuò)誤的細(xì)胞中表達(dá)時(shí)會(huì)產(chǎn)生危險(xiǎn)，因此科學(xué)家一直希望找到一種方法來減少基因療法的脫靶效應(yīng)。區(qū)分不同類型細(xì)胞的一種方法是，讀取它們內(nèi)部的RNA序列。
美國麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)研究人員開發(fā)的新技術(shù)稱為eToeholds，是內(nèi)置于RNA中的小型多功能設(shè)備，當(dāng)存在細(xì)胞特異性或病毒RNA時(shí)，才能表達(dá)連接的蛋白質(zhì)編碼序列。eToeholds設(shè)備為更有針對(duì)性的RNA療法、體外細(xì)胞和組織工程方法以及感知人類和其他高等生物的各種生物威脅提供了多種機(jī)會(huì)。
研究人員使用這一技術(shù)找到了可檢測(cè)人類和酵母細(xì)胞內(nèi)各種不同觸發(fā)因素的立足點(diǎn)。研究表明，他們可從寨卡病毒和新冠病毒中檢測(cè)到編碼病毒基因的 mRNA。研究人員說，一種可能的應(yīng)用是設(shè)計(jì)在感染期間檢測(cè)和響應(yīng)病毒mRNA的T細(xì)胞。
他們還設(shè)計(jì)了可檢測(cè)人類細(xì)胞中自然產(chǎn)生蛋白質(zhì)的mRNA的立足點(diǎn)分子，這有助于揭示細(xì)胞狀態(tài)。例如，研究表明他們可檢測(cè)熱休克蛋白的表達(dá)，當(dāng)細(xì)胞暴露在高溫下時(shí)就會(huì)產(chǎn)生熱休克蛋白。
研究還表明，研究人員可通過eToeholds檢測(cè)酪氨酸酶mRNA的立足點(diǎn)來識(shí)別癌細(xì)胞，酪氨酸酶是一種在黑色素瘤細(xì)胞中產(chǎn)生過量黑色素的酶。這種靶標(biāo)可使研究人員通過設(shè)計(jì)系統(tǒng)來識(shí)別癌細(xì)胞并在這些細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生有毒蛋白質(zhì)，在此過程中殺死它們，從而可能創(chuàng)造出新療法來摧毀腫瘤。
總編輯圈點(diǎn)
mRNA，又叫信使核糖核酸，它們?cè)诩?xì)胞中扮演著至關(guān)重要的角色：指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的直接模板。近年來，mRNA相關(guān)技術(shù)快速發(fā)展，成為生物醫(yī)藥領(lǐng)域方興未艾的前沿?zé)狳c(diǎn)，目前全球眾多科研團(tuán)隊(duì)和醫(yī)藥企業(yè)都在競相研發(fā)針對(duì)各種流行病和癌癥的mRNA藥物或疫苗。在新冠肺炎疫情期間，mRNA技術(shù)也不負(fù)眾望地嶄露頭角。相比傳統(tǒng)疫苗研發(fā)工藝，mRNA新冠肺炎疫苗作為新型疫苗研發(fā)路徑之一而備受矚目?？梢哉f，新冠肺炎疫情既是檢驗(yàn)mRNA技術(shù)的練兵場，又為它提供了在應(yīng)用中迭代進(jìn)步的重要機(jī)遇。
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