科技日報記者 張曄
3月3日，南京傳奇生物科技有限公司在寧舉行媒體發(fā)布會，其自主研發(fā)的細胞治療產品西達基奧侖賽（英文簡稱Cilta-cel）近日已獲美國FDA批準上市，用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。此前，多發(fā)性骨髓瘤尚無有效治療手段，此次西達基奧侖賽納被FDA批準上市，意味著原本已無生命希望的患者重新迎來曙光。同時，這也是我國首款成功獲得FDA批準上市的CAR-T細胞治療產品。
傳奇生物首席科學官范曉虎博士。受訪者供圖
多發(fā)性骨髓瘤被認為是不可治愈的血液腫瘤，是由于骨髓中的漿細胞過度增殖導致的惡性疾病。據美國癌癥協會估計，2022年美國將有超過34000人被診斷為多發(fā)性骨髓瘤，超過12000人因此死亡。
對于大多數多發(fā)性骨髓瘤患者來說，治療是一個不斷緩解和復發(fā)的循環(huán)過程，只有較少的患者經末線治療后獲得了深度緩解。許多患者在接受初始治療后復發(fā)，并在接受免疫調節(jié)劑、蛋白酶體抑制劑和抗CD38抗體等主要藥物治療后預后不佳。
而西達基奧侖賽是一種靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法，它使用嵌合抗原受體（CAR）的轉基因對患者自身的T細胞進行修飾，以識別和消除表達BCMA的細胞。而BCMA主要表達于惡性多發(fā)性骨髓瘤B細胞、晚期B細胞和漿細胞的表面。
作為一種結構新穎的CAR-T細胞療法，西達基奧侖賽的CAR蛋白具有兩種BCMA靶向單域抗體，對表達BCMA的細胞具有高親和力，在與BCMA表達細胞結合后，CAR可促進T細胞活化、擴增，繼而清除靶細胞。
在美國進行的CARTITUDE-1臨床研究中，97名患者參與其中，蛋白酶體抑制劑、免疫調節(jié)劑和抗CD38單克隆抗體等治療手段對他們已經無效。而使用西達基奧侖賽治療后，這些患者出現了早期、深度持久的緩解，總緩解率高達98%，78%的患者獲得了嚴格的完全緩解。
這意味著，西達基奧侖賽與其他CAR-T產品相比，不但具有獨特的藥物結構，而且使用安全性高且療效極為優(yōu)異。2020年8月，西達基奧侖賽已被中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心納入“突破性治療藥物”。目前，傳奇生物正在加速推進中國、歐洲、日本等地上市申請工作。
關鍵詞： 我國自主
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