科技日報記者 代小佩
在今年的兩會上，全國政協(xié)委員、紅杉中國創(chuàng)始及執(zhí)行合伙人沈南鵬建議加大資助藥物創(chuàng)新基礎(chǔ)研究，優(yōu)化藥物研發(fā)環(huán)境。在國家和省地政府層面設(shè)立適合藥企與高校等科研機構(gòu)共同申請的科研資金，出臺更多稅收激勵等政策拓展社會化非營利機構(gòu)對藥物研發(fā)加大資助；同時加強對高校等科研機構(gòu)科研人員新藥研發(fā)的知識產(chǎn)權(quán)保護，探索將專利轉(zhuǎn)化運用納入高校職稱評定、績效考核等評價體系，鼓勵以知識產(chǎn)權(quán)績效帶動藥物創(chuàng)新的科研轉(zhuǎn)化。
沈南鵬還建議圍繞“出新藥”，鼓勵科研機構(gòu)更多進行橫向合作及外部創(chuàng)業(yè)，從資金與資源端有規(guī)劃的傾斜支持開發(fā)創(chuàng)新機制與靶點，創(chuàng)新化合物與生物藥，創(chuàng)新平臺技術(shù)等原創(chuàng)開發(fā)。另外，沈南鵬提出，要將臨床試驗條件和能力評價納入醫(yī)療機構(gòu)等級評審，對于全球新的靶點/藥物給予臨床資源的優(yōu)先權(quán)，推動企醫(yī)協(xié)作建立數(shù)據(jù)共享推動藥物研發(fā)。
為提升我國藥物創(chuàng)新能力，沈南鵬還表示，要收緊跟隨者時間窗，加強指導(dǎo)促進藥物研發(fā)。根據(jù)國內(nèi)外監(jiān)管批準動態(tài)，進一步加快更新臨床指南，收緊跟隨者時間窗，政策上鼓勵藥企提升立項和臨床研究能力；進一步優(yōu)化藥品進入臨床前的會議溝通機制，提前介入原研藥的研發(fā)整體策略制定并提供指導(dǎo)，進一步明確關(guān)鍵性臨床設(shè)計的科學(xué)性，提升臨床資源利用效率；對AI在加速創(chuàng)新藥研發(fā)中的技術(shù)運用，包括設(shè)計優(yōu)化藥物分子、指導(dǎo)臨床試驗方案、開發(fā)生物標記物等，建議在藥物審批中給予更明確的政策支持。他還建議相關(guān)部門助力藥企磨合全球規(guī)則，通過政策精準支持引導(dǎo)藥物“出海”。
關(guān)鍵詞： 知識產(chǎn)權(quán)
營業(yè)執(zhí)照公示信息