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標(biāo)準(zhǔn) CRISPR酶CAS9提供了修復(fù)能力，但也可能導(dǎo)致目標(biāo)位點(diǎn)和基因組其他位置的意外突變（誘變事件）（左）。相比之下，切口酶會(huì)完成更有效的基因校正并且沒有誘變事件（右）。圖片來(lái)源：吉查德/比爾
科技日?qǐng)?bào)記者 張夢(mèng)然
美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校生物學(xué)家團(tuán)隊(duì)在1日的《科學(xué)進(jìn)展》雜志上發(fā)表論文，描述了一種糾正遺傳缺陷的更安全的新方法。他們利用天然DNA修復(fù)機(jī)制，為新的基因治療策略打開一扇窗，未來(lái)有可能治愈多種遺傳疾病。
在許多情況下，患有遺傳疾病的人從父母那里繼承的兩個(gè)基因拷貝中攜帶不同的突變。這意味著一條染色體上的突變，會(huì)在另一條染色體上有對(duì)應(yīng)的功能序列。鑒于此，健康的突變也可被細(xì)胞的修復(fù)機(jī)制用于在切割突變DNA后，去糾正有缺陷的突變。
研究人員此次在果蠅中設(shè)計(jì)了突變體，允許通過(guò)眼睛中色素的產(chǎn)生來(lái)可視化這種“同源染色體模板化修復(fù)”。這些突變體最初以完全白色的眼睛為特征。但是，當(dāng)同樣的果蠅表達(dá)CRISPR成分（引導(dǎo)RNA+Cas9）時(shí)，它們的眼睛上顯示出大的紅色斑塊，這表明細(xì)胞的DNA修復(fù)機(jī)制已經(jīng)成功地利用來(lái)自另一條染色體的功能DNA逆轉(zhuǎn)了突變。
然后，研究人員用被稱為“切口酶”的Cas9變體測(cè)試了他們的新系統(tǒng)，這種變體只針對(duì)一條DNA鏈而不是兩條。他們發(fā)現(xiàn)這樣的切割導(dǎo)致紅眼顏色的高度恢復(fù)，幾乎與正常（非突變）健康果蠅相當(dāng)，切口酶的修復(fù)成功率為50%—70%，而雙鏈切割Cas9的修復(fù)成功率僅為20%—30%，后者還會(huì)產(chǎn)生頻繁的突變并靶向整個(gè)基因組的其他位點(diǎn)（所謂的脫靶突變）。
新研究的一個(gè)關(guān)鍵特征是，基于切口酶的系統(tǒng)導(dǎo)致的靶向和脫靶突變要少得多。研究人員表示，在幾天內(nèi)緩慢、連續(xù)地交付切口酶成分或比一次性交付更有益。
該方法的另一個(gè)顯著優(yōu)勢(shì)是簡(jiǎn)單性，其依賴于非常少的成分，而且DNA切口是“軟的”，這與Cas9不同，Cas9會(huì)產(chǎn)生完整的DNA斷裂，通常伴隨著突變。如果可通過(guò)促進(jìn)同源物間配對(duì)或優(yōu)化缺口特異性修復(fù)過(guò)程來(lái)增加此類事件的頻率，則可利用此策略來(lái)糾正許多致病突變。
總編輯圈點(diǎn)
遺傳疾病使人衰弱甚至逐步走向死亡，治愈遺傳疾病是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)面臨的巨大挑戰(zhàn)之一。在過(guò)去10年中，CRISPR技術(shù)的發(fā)展和遺傳學(xué)研究的進(jìn)步，已經(jīng)為遺傳疾病患者及其家人帶來(lái)了新的希望，不過(guò)，這些新方法的安全性仍然有待商榷?，F(xiàn)在，新系統(tǒng)擁有更為簡(jiǎn)單、有效且后續(xù)安全的特點(diǎn)，盡管一切只是起步，但目前展現(xiàn)出的多功能性，仍有潛力作為修復(fù)哺乳動(dòng)物基因突變的模型。
關(guān)鍵詞： 有害基因 哺乳動(dòng)物
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